PRINCIPALES FAMILIAS Y SUBFAMILIAS DE LAS UDP-GLUCURONILTRANSFERASAS (UDPGT), INDUCTORES E INHIBIDORES ENZIMÁTICOS Y SUBSTRATOS SOBRE LOS QUE ESTOS ACTÚAN.
| Familia |
Subfamilias |
Substratos |
Inductores |
Inhibidores |
| UDPGT |
UDPGT1 UDPGT2 |
AINEsa Amitriptilina
Atovaquone Benzodiazepinasc Betabloqueantesd Clofibrato
Cloranfenicol Codeina Difenoxilato Etinilestradiol Lamotrigina Morfina
Naloxona Paracetamol Propofol Teofilina Valproato Zidovudina |
Fenobarbital Nelfinavir
Rifampicina Rifabutina Ritonavire y potencialmente otros
inductores del citocromo P-450. |
AINEsa Antihistamínicos-H2b
Benzodiazepinasc Clofibrato Codeina Fenitoina Fluconazol Interferon
beta Morfina Probenecid Valproato |
a Acido acetilsalicilico, diflunisal, fenoprofeno, ketoprofeno, ketorolaco,
naproxeno. b Cimetidina, ranitidina, famotidina. c Lorazepam,
oxazepam, temazepam. d Alprenolol, oxprenolol. Como el ritonavir
y en menor medida el nelfinavir inhiben varias subfamilias del citocromo P450
y la oxidación es un paso previo al de la glucuronoconjugación, en algunos substratos
como la amitriptilina o los betabloqueantes pueden incrementarse las Cp al predominar
el efecto inhibidor sobre el citocromo P450 sobre el efecto inductor de la glucuronoconjugación.
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DHHS Adultos, Abr. 2005
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